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Recuperación de Roona Begum la niña india después de la cirugía hidrocefalia

La cabeza de Roona creció a una circunferencia de 94 centímetros, casi triplicar el tamaño de un bebé normal.

CNN – Asia

Las imágenes pueden ser difíciles de ver, aa supervivencia es notable en una historia de 18 meses de edad de Roona Begum.

Poco después de haber nacido en una remota aldea en el noreste de India, Roona fue diagnosticado con una forma extrema de la hidrocefalia – un trastorno cerebral que causa el fluido que se acumula en el cerebro.

Los médicos le habían dado Roona sólo unos meses de vida.

«Día a día, su cabeza comenzó a crecer más grande, ella dejó de querer comer, ella acaba de estar en la cama, se hizo muy difícil para nosotros llevarla ella y tomar su lugar», afirma el padre de Abdul Rehman Roona .

La cabeza de Roona creció a una circunferencia de 94 centímetros, casi triplicar el tamaño de un bebé normal.

Había diez litros de exceso de líquido en el interior de su cerebro. Su cabeza era tan pesada que apenas podía moverse.

La hidrocefalia es más común entre los niños y los adultos mayores. La condición es causada por la sobreproducción, obstrucción o falta de absorción del fluido cerebral en el cerebro.

La piel de la cabeza se había extendido, afecto sus párpados, por lo que es imposible para Roona ver.

Su madre, Fatima Begum, atraería cejas en Roona con kohl negro todos los días sólo para tratar de hacer que se vea más normal.

«Tenía una gran cabeza, que daba miedo que la gente la vea», explica Fátima.

En abril de este año, un periodista tomó fotos de Roona y pronto la gente de todo el mundo, incluyendo dos estudiantes noruegos Natalie Krantz y Jonas Borchgrevink fueron movidos por su condición.

Krantz y Borchgrevink poner la foto de Roona en un sitio web crowdfunding, con la esperanza de recaudar $ 1.600 a cubrir la cirugía de derivación. En dos meses, levantaron doble de esa cantidad, y en agosto de 2013, se recaudaron más de $ 60.000.

Se han transferido la mitad de esta cantidad a la caridad del Hospital Fortis, en Nueva Delhi para su tratamiento. El hospital cubre la mitad restante de los gastos. Los estudiantes planean enviar la cantidad restante para la reinserción social de Roona.

Cuando Roona llegó a Fortis, su condición sorprendió incluso a jefe neurocirujano Sandeep Vaishya, que ha tratado a cientos de niños con hidrocefalia.

«Nunca habíamos visto algo así y nos quedamos totalmente desorientado en cuanto a cómo nos ocupamos de tratar con ella. No había precedente de tratar a un niño con un caso tan extremo de la hidrocefalia. Aprendimos mucho», dice Vaishya.

Hace cuatro meses, la circunferencia de la cabeza de Roona Begum fue de 94 centímetros – casi el triple del tamaño de un bebé normal – por diez litros de exceso de líquido en el interior de su cerebro. FOTO: CNN

Inicialmente, Vaishya no era optimista sobre la operación. Roona estaba desnutrida, tenía infecciones importantes en la parte posterior de la cabeza de la presión de acostarse todos los días, y su piel era muy fina y delicada.

Shunt cerebral es el tratamiento estándar para la hidrocefalia. Es un procedimiento simple que implica la inserción de un tubo de drenaje para mantener los fluidos fluyendo a la velocidad adecuada. Sin embargo, debido al tamaño de la cabeza de Roona y su cuerpo pequeño y frágil, el tratamiento de Roona fue particularmente difícil.

Vaishya dice que la cirugía plantea un gran riesgo para su vida, y en un momento casi la perdió.

Después de cinco operaciones, la cabeza de Roona se ha reducido a una circunferencia de 58 centímetros, siendo superior a la media de 38 a 48 centímetros, pero lo suficientemente pequeño como para que le permita llevar una vida razonablemente normal.

Ella mueve constantemente su cabeza, ella es juguetona es lo más importante, Ella finalmente está recibiendo la oportunidad de ser el bebé que ella realmente es.

«Se siente muy bien verla ahora, ella se ve hermosa y feliz», dice Fátima.

De vuelta en su pueblo, Roona se ha convertido en el centro de atención.

«Queremos que Roona pueda leer y escribir, una vez que crezca. Nosotros dos (madre y padre) somos analfabetos, así que no quiero que sea como nosotros. Queremos que ella tenga un futuro brillante», dice Fátima.

Es demasiado pronto para decir si Roona volverá a ser completamente normal, varias operaciones aún están por venir, pero las señales hasta el momento son prometedores.

Estudiantes hicieron posible con donaciones – Recuperación